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摘要
目的用贝克曼AU5831生化分析仪验证Sysmex UC-3500尿液分析仪胆红素(Bil)、葡萄糖(Glu)、蛋白质(Pro)的准确度,探讨2种方法的一致性。方法用贝克曼AU5831生化分析仪和Sysmex UC-3500尿液分析仪分别检测不同浓度标准参考液,评估2种方法检测Bil、Glu、Pro的准确度和符合率。收集本院住院患者新鲜尿液标本205份,分别用尿液分析仪和生化分析仪检测,用Kappa检验分析2种方法的一致性。结果 2种方法检测Bil、Glu、Pro 3个项目的总符合率分别为96.6%、99%、94%,准确度验证均符合相关规定的要求。2种方法检测205份尿液样本Bil、Glu、Pro 3个项目的Kappa值分别为0.788、0.843、0.741。结论 Bil、Glu、Pro这3个项目在UC-3500的半定量结果与AU5831的定量结果之间有较高的一致性。在没有尿液分析仪检测项目的标准液情况下,可以用生化分析仪验证尿液分析仪部分项目的准确度,可作为尿液分析仪准确度评估的替代方案。
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