摘要
目的探讨P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点的基因多态性与房颤合并血栓的相关性。方法纳入2011年8月-2020年6月门诊就诊及住院患者、健康体检者,分为房颤血栓组(291例),房颤组(534例),正常对照组(981例)。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法分析P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C的多态性,Logistic回归分析基因与疾病之间的关联强度,使用Haploview软件分析基因的单倍体型。结果 P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点存在多态性,房颤患者携带-1817T>C位点隐性模型可能会增加血栓事件发生的风险。P-选择素-2123C>G/-1817T>C位点单倍体型分别为CC、CT、GC、GT。其中CC、GC单体型增加房颤患者血栓事件发生的风险。结论 P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点的基因多态性与房颤合并血栓有一定的相关性。
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单位新疆医科大学第一附属医院; 新疆医科大学; 第一临床医学院