摘要
为优化多花黄精组培快繁技术体系,以多花黄精芽眼饱满的地下茎块为外植体材料,开展多花黄精组培外植体消毒、培养基及植物生长调节剂配比试验,筛选多花黄精诱导、增殖和生根阶段的最佳培养基配方。结果表明:外植体最佳消毒方案为0.15%HgCl2消毒8 min或0.10%HgCl2消毒10 min,有效降低污染率;诱导、增殖和生根的优化培养基分别为MS+6-BA 0.8 mg·L-1+NAA 0.6 mg·L-1+2,4-D 0.5 mg·L-1、MS+6-BA 1.2 mg·L-1+GA3 1.0 mg·L-1+NAA 0.8 mg·L-1和1/2 MS+NAA 1.0 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1+AC 0.3 mg·L-1。继代培养50 d后,增殖率达5.3以上;生根培养40 d后,生根率可达97.62%,平均根数为5.62条。