摘要
<正>中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-Co V)于2012年出现,是高致病性呼吸道病毒。对于人类或动物,没有针对MERS-Co V的治疗方法,没有针对MERSCo V治疗方案的大规模临床试验。为了解决这个需要,作者开发了一种灭活的狂犬病病毒(RABV),在其表面表达MERS-Co V刺突(S)蛋白。最初的重组疫苗BNSP333-S表达全长野生型MERS-Co V S蛋白;然而,相比于亲本RABV株,它的病毒滴度有显著的减少并且全长MERS-Co V S整入RABV颗粒的水平低。因此,作者研发了RABV-MERS载体,其含有与RABV G蛋白C末端(BNSP333-S1)融合的