链特异性RT-PCR方法检测口蹄疫病毒负链RNA

作者：王继华; 信爱国; 朱明旺; 苗海生; 胡骑; 廖德芳; 李乐; 李华春

来源：生物技术通报, 2012, (01): 130-133+144.

DOI：10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2012.01.019

• 口蹄疫病毒
• 链特异性RT-PCR
• 复制中间体
• 负链RNA
• 感染 Food-and-mouth disease virus Stand-specific RT-PCR Replicationn intermediate Negative-strand RNA Infectious

旨在建立一种快速、灵敏、特异的检测口蹄疫病毒在复制过程中产生的负链RNA的方法。根据口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)病毒5'-非编码区(5'-UTR)基因序列,设计了5条引物链特异性RT-PCR引物,建立检测口蹄疫病毒负链RNA的链特异性RT-PCR方法。提取FMD病毒RNA,应用设计的正向引物T1-H1做反转录引物,经反转录和RNA酶A消化后,再经两轮链特异性PCR扩增,可特异性地检测FMDV在复制过程中产生的负链RNA。所建立的检测口蹄疫病毒负链RNA的链特异性RT-PCR方法是一种可靠的方法,在确定细胞培养物和动物感染FMDV的病毒复制和了...

• 单位
  云南省畜牧兽医科学院; 云南省保山疫苗厂