携带FGFR2-GOLGA2融合基因恶性腹膜间皮瘤患者仑伐替尼治疗有效1例

作者：刘晨曦; 刘宝瑞; 沈洁

来源：临床肿瘤学杂志, 2022, 27(08): 764-765.

DOI：10.3969/j.issn.1009-0460.2022.08.015

• FGFR2-GOLGA2融合基因
• 恶性腹膜间皮瘤
• 仑伐替尼

<正>恶性间皮瘤是一种起源于浆膜间皮细胞的罕见高度恶性肿瘤，多见于胸膜，恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesotheliom,MPM)极少见，总体预后差，中位生存期不足1年。目前，MPM仍以化疗为主，PI3K、BAP1等靶点突变已明确与肿瘤相关，提示靶向免疫疗法的联合应用有望提高患者远期生存[1-2]。但成纤维生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR) 2与其他外显子的融合在MPM患者中尚无报道。现将本科收治的1例携带FGFR2-GOLGA2融合基因且盆腔及肝转移MPM患者仑伐替尼治疗有效的诊治情况报告如下。

• 单位
  南京大学医学院附属鼓楼医院