慢性肝脏疾病中趋化因子CXCL12α与CXCL12β的检测及其意义

作者：袁星星; 朱东; 姚瑶; 王文静; 卢实春; 赵秀英; 陈煜; 肖汀; 段钟平

来源：北京医学, 2014, 36(03): 163-166.

DOI：10.15932/j.0253-9713.2014.03.015

• CXCL12α
• CXCL12β
• 慢性肝炎
• 肝硬化
• 肝癌

目的探讨慢性肝脏疾病中趋化因子CXCL12α和CXCL12β水平的变化及其临床意义。方法应用实时定量逆转录PCR检测72例肝癌、72例癌旁、20例肝纤维化及8例正常新鲜肝组织标本CXCL12α、12βmRNA的表达;ELISA检测71例慢性肝炎、24例肝硬化、26例肝癌患者及34例健康体检者血清CXCL12α、β的水平。结果肝癌、癌旁及肝纤维化组织中CXCL12αmRNA表达均高于CXCL12βmRNA,肝癌和癌旁组的差异有统计学意义(P=0.02,P<0.001);肝癌、癌旁、肝纤维化组CXCL12α、12βmRNA水平均高于正常组。慢性肝炎、肝硬化、肝癌及正常组血清CXCL12α水平分别为(497.44±216.54)、(675.17±565.43)、(812.54±446.69)、(282.47±220.78)pg/ml;CXCL12β水平为(1 619.72±730.22)、(1 177.12±541.78)、(2 487.96±1 192.79)、(281.69±217.08)pg/ml;肝炎、肝硬化、肝癌组血清CXCL12α、12β含量均高于正常对照组。肝硬化及肝癌组血清CXCL12α水平明显高于肝炎组(P<0.05);肝硬化组血清CXCL12β含量低于肝炎和肝癌组(P<0.05)。在肝炎患者中,随着肝纤维化程度加重(S1S4期),血清CXCL12β含量升高,组间尚无明显差异(P=0.28);血清CXCL12α水平无显著变化(P=0.686)。结论慢性肝脏疾病进展过程中CXCL12α、12β的表达差异显著,可成为慢性肝病辅助诊断和疾病监测的候选指标。

• 单位
  首都医科大学附属北京佑安医院; 中国医学科学院肿瘤医院