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摘要
<正>系统性红斑狼疮(SLE)是一种多因素异常引起的自身免疫系统疾病,常受累多个器官,且病程漫长。在SLE病程发展中,50%的患者出现肾脏受累,SLE肾活检的受累率几乎为100%,而有临床肾损伤表现者占45%~85%[1]。同时,狼疮性肾炎(LN)也成为严重影响患者生存率的主要原因之一,约20%的LN患者10年内发展为尿毒症,而其15年生存率只有75%[2]。LN的治疗应根据肾损害、肾外损害、狼疮活动性、肾病理类型选择治疗方案[3]。近二十年来,传
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<正>系统性红斑狼疮(SLE)是一种多因素异常引起的自身免疫系统疾病,常受累多个器官,且病程漫长。在SLE病程发展中,50%的患者出现肾脏受累,SLE肾活检的受累率几乎为100%,而有临床肾损伤表现者占45%~85%[1]。同时,狼疮性肾炎(LN)也成为严重影响患者生存率的主要原因之一,约20%的LN患者10年内发展为尿毒症,而其15年生存率只有75%[2]。LN的治疗应根据肾损害、肾外损害、狼疮活动性、肾病理类型选择治疗方案[3]。近二十年来,传
