遗传性血管性水肿的诊断和治疗专家共识

作者：支玉香; 安利新; 赖荷; 刘瑞玲; 孙月眉; 文利平; 顾建青; 关凯; 汤蕊; 李宏; 孙劲旅; 张建中; 王良录; 尹佳

来源：中华临床免疫和变态反应杂志, 2019, 13(01): 1-4.

• 遗传性血管性水肿
• 临床表现
• 诊断
• 治疗

<正>1888年William Osler[1]首次报道了遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE),当时对此病的描述是"此病具有非常强的遗传倾向,水肿可以发生在任何部位,具有局限性,伴有胃肠道症状",认为该病病因不清。随着对C1酯酶抑制物(C1-inhibitor,C1-INH)的认识[2],逐渐对HAE发病机制有了深入了解,并继之研发出了有效的治疗药物。我国张宏誉等[3]从20世纪80年代起开始对此病进行报道,但因其罕见,至今医生和患者对

• 单位
  中华医学会; 广州医科大学附属第二医院; 哈尔滨医科大学附属第一医院; 北京大学人民医院; 中国医学科学院北京协和医学院; 北京协和医院; 烟台毓璜顶医院; 天津医科大学总医院