摘要

目的探究Roscovitine对瑞芬太尼诱发大鼠切口痛的保护作用及机制。方法采用随机数字表法将50只大鼠平均分为对照组(C组,DMSO+正常大鼠+皮下泵注0.9%氯化钠溶液)、瑞芬太尼组(R组,DMSO+切口痛模型大鼠+皮下泵注0.9%氯化钠溶液)、切口痛组(I组,DMSO+切口痛模型大鼠+泵注瑞芬太尼)、Roscovitine组(ROS组,Roscovitine+切口痛模型大鼠+皮下泵注0.9%氯化钠溶液)、Roscovitine+瑞芬太尼组(ROS+R组,Roscovitine+切口痛模型大鼠+泵注瑞芬太尼)。分别于干预前(T0)、干预后2 h(T1)、干预后6 h(T2)、干预后24 h(T3)以及干预后48h(T4)时测定各组大鼠的机械性缩足阈值(PWMT)、热缩足潜伏期(PWTL);采用免疫印迹(Western blotting)法测定脊髓谷氨酸转运体-1(GLT-1)、兴奋性G蛋白(GS);采用免疫沉淀联合Western blotting法测定脊髓硝基化GLT-1(n GLT-1)和硝基化GS(n GS)的表达水平;采用Gene Tools图像分析软件测定n GLT-1、GLT-1、n GS、GS条带灰度值,计算n GLT-1/GLT-1和n GS/GS值。结果 T0时,各组大鼠PWMT在22 g左右,组间比较差异无统计学意义(P> 0.05);与C组比较,后4组PWTL和PWMT均显著降低(P <0.05);与I组比较,R组T1~T4时PWTL和PWMT均开始显著降低(P <0.05); T1~T4时,ROS+R组PWTL和PWMT均明显高于R组(P <0.05)。与C组比较,I组、R组脊髓GLT-1和GS表达水平降低,n GLT-1和n GS表达水平增高,n GLT-1/GLT-1值和n GS/GS值升高(P <0.05),而I组和R组相比差异无统计学意义(P> 0.05);与I、R组相比,ROS组、ROS+R组脊髓GLT-1和GS表达水平升高,n GLT-1和n GS表达水平以及n GLT-1/GLT-1值和n GS/GS值降低(P <0.05)。结论 Roscovitine能够显著缓解瑞芬太尼所致大鼠切口痛,缓解痛觉过敏以降低大鼠疼痛程度,可能与上调GLT-1、GS表达、并下调n GLT-1、n GS表达有关。

  • 单位
    西安高新医院; 汉中市人民医院