摘要
目的探讨度洛西汀联合小剂量阿立哌唑对老年躯体化障碍的疗效。方法选取老年躯体化障碍患者70例,按照随机数字表法分为实验组与对照组,每组35例。实验组给予度洛西汀肠溶片治疗,同时给予小剂量阿立哌唑片;对照组仅给予度洛西汀肠溶片治疗,所有患者均观察8周。治疗前及治疗第2、8周采用患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)评定治疗效果,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。治疗前及治疗后8周监测患者血压、血糖、血脂、血常规、肝功能、肾功能、体质指数及心电图变化情况。结果实验组脱落3例(8.57%),对照组脱落4例(11.43%),两组脱落率比较差异未见统计学意义(χ2=2.67,P>0.05)。两组第2、8周末PHQ-15评分均较治疗前及上一周末下降,差异有统计学意义(P<0.05),且实验组下降的更明显(P<0.01)。实验组不良反应发生率(6.25%)与对照组(16.13%)比较,差异有统计学意义(χ2=4.06,P<0.05)。治疗后8周,实验组血糖升高1例(3.13%),血脂升高2例(6.25%),体质指数升高1例(3.13%),无其他异常现象;对照组血糖升高3例(9.68%),血脂升高3例(9.68%),体质指数升高2例(6.45%),无其他异常现象,两组比较差异均有统计学意义(χ2=7.01,7.53,8.09,P均<0.01)。结论度洛西汀联合小剂量阿立哌唑治疗躯体化障碍的效果明显,不良反应及代谢综合征的发生率更低,值得临床进一步推广应用。
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单位康宁医院