Stewart-Treves综合征

作者:门月华; 李航; 吴艳; 孙晶; 刘大海; 涂平
来源:临床皮肤科杂志, 2011, (10): 608-610.

摘要

报告1例Stewart-Treyes综合征。患者女,57岁。右上肢、右侧胸、背部密集分布紫红色丘疹、结节,右上臂结节融合成斑块。组织病理表现为真皮全层梭形细胞增生,呈结节状大片分布,形成血管腔结构,可见不规则管腔和内皮细胞向腔内突起,部分表现为钉突样,有些区域内皮细胞呈现轻度异形性,有不成熟血管。免疫病理显示CD31(+),CD34(+),CK7(-),δF弱(+),D2-40(±),Ki-67:20%~30%(+)。诊断为Stewart-Treves综合征。

  • 单位
    吉林大学中日联谊医院; 北京大学第一医院