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摘要
溶骨症又称为Gorham综合征,是一种病因不明,主要侵犯骨骼罕见的综合征,主要临床表现为慢性自发性骨溶解,并可因此引发一系列临床症状。病理改变主要为脉管异常增殖和骨溶解两方面。前者可因非瘤性毛细血管和淋巴管异常增殖所致,后者系破骨细胞数目增多和活性增强或成骨细胞退行性改变。两者之间可能存在某种内在联系而导致互相促进。迄今为止,国内外报道共200余例,但大多数报道针对该病的诊断及临床疗效,而缺乏对该病发病机制的陈述。
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溶骨症又称为Gorham综合征,是一种病因不明,主要侵犯骨骼罕见的综合征,主要临床表现为慢性自发性骨溶解,并可因此引发一系列临床症状。病理改变主要为脉管异常增殖和骨溶解两方面。前者可因非瘤性毛细血管和淋巴管异常增殖所致,后者系破骨细胞数目增多和活性增强或成骨细胞退行性改变。两者之间可能存在某种内在联系而导致互相促进。迄今为止,国内外报道共200余例,但大多数报道针对该病的诊断及临床疗效,而缺乏对该病发病机制的陈述。
