摘要

目的:检测miR-146a在人健康及脂多糖(LPS)刺激炎症牙周膜干细胞(PDLSCs)后的表达情况,并探讨其与TLR4的作用关系。方法:分别提取牙周健康者和牙周炎患者的PDLSCs,通过Real-Time PCR检测人健康及LPS刺激后炎症PDLSCs中miR-146 a的mRNA表达水平;Real-Time PCR、Western blot及荧光素酶报告基因检测miR-146a与TLR4的相互作用关系。结果:炎症PDLSCs中miR-146a的mRNA表达水平明显高于健康组(P<0.05);LPS刺激的炎症PDLSCs中miR-146a的mRNA表达水平显著增高(P<0.05)。与空白组相比,过表达miR-146a后,TLR4 mRNA及蛋白的表达水平均明显降低(P<0.05);抑制miR-146 a的表达后,TLR4 mRNA及蛋白的表达水平均显著增加(P<0.05);荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-146 a与TLR4的3’UTR具有靶向抑制作用。结论 :miR-146 a在人炎症PDLSCs中表达上调,同时可显著下调其靶基因TLR4的表达,推测miR-146a可能参与了DPLSCs的炎症反应调控。

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