COX-2基因多态性及H pylori感染与胃癌高发区甘肃河西地区胃癌的相关性

作者：朱克祥; 李玉民; 李汛; 石斌; 周文策; 单勇; 刘涛; 何雯婷; 俸铁兰

来源：世界华人消化杂志, 2008, (21): 2364-2370.

• 环氧化酶-2
• 基因多态性
• 幽门螺旋杆菌
• 胃癌

目的:研究COX-2-899G>C,COX-2 codon587G>A基因多态性在胃癌高发区甘肃河西地区健康人群与胃癌患者的分布,检测幽门螺旋杆菌(H pylori)在上述人群中的感染情况,探讨COX-2-899G>C,COX-2 codon587G>A基因多态性以及H pylori感染与河西地区胃癌发生的关系.方法:采用PCR-TaqMan探针法检测甘肃河西地区健康人群和胃癌患者COX-2-899G>C,COX-2 codon587G>A的基因多态性,用Warhin-starry染色法检测本研究对象的Hpylori感染率.结果:COX-2-899G>C分为G/G,G/C,C/C三种基因型,其频率在胃癌患者中分别为72.9%,21.4%,5.7%;在普通人群中分别为84.0%,12.8%,3.2%.与G/G基因型相比,COX-2-899*C基因携带者患胃癌的风险增加(OR=1.956,95%CI:1.067-3.586).COX-2 codon587G>A三种基因型为G/G,G/A,A/A,其频率在胃癌患者中分别为86.4%,11.4%,2.2%;在健康人群中分别为89.6%,9.6%,0.8%.COX-2 codon587G>A三种基因型在胃癌组和健康对照组间无显著性差别.Hpylori感染率在胃癌组和对照组分别为68.6%,50.4%,两组间具有显著差异(P=0.003).分层分析提示COX-2-899*C基因携带者若同时伴有H pylori感染,其患胃癌的风险明显增加(OR=2.471,95%CI:1.076-5.675).结论:COX-2-899G>C的C等位基因增加我国胃癌高发区甘肃河西地区胃癌发病的风险,而且与H pylori感染对胃癌的发病有一定的协同作用;COX-2 codon587G>A基因多态性与甘肃河西地区胃癌的易感性无关.

• 单位
  兰州大学第一医院