儿童急性淋巴细胞性白血病E2A/PBX1融合基因的检测及临床意义

作者：赵玮; 李志刚; 高超; 吴敏媛; 刘怡; 李蓓; 李彬; 张永红; 石慧文; 谢静

来源：中华儿科杂志, 2008, 46(7): 550-551.

DOI：10.3321/j.issn:0578-1310.2008.07.019

白血病是儿童期最常见的恶性肿瘤,其中急性淋巴细胞性白血病(ALL)约占70%.t(1;19)(q23;p13)是小儿ALL较常见的染色体易位之一,大约可在3%～5%的B细胞ALL患儿中发生,此易位涉及1号染色体上的前B白血病1(pre-B leukemia 1,PBX1)基因和第19号染色体上的免疫球蛋白增强子结合因子(immunoglobulin enhancer binding factor,E2A)基因,在衍生19号染色体上形成E2A/PBX1融合基因.我们利用巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术研究我院ALL患儿中此易位的发生率,并初步探讨患儿 的临床特征.

• 单位
  首都医科大学附属北京儿童医院