吡格列酮对糖基化低密度脂蛋白诱导血管内皮细胞损伤的保护作用

作者：刘城言; 孙宪昌; 于凤秀; 朱文君; 张颖; 司艳红^*

来源：山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报, 2021, 42(12): 894-898.

• 吡格列酮
• 糖基化
• 低密度脂蛋白
• 内皮细胞

目的 观察吡格列酮（pioglitazone,PIO）对糖基化低密度脂蛋白（glycosylated low density lipoprotein,glc-LDL）诱导的人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVECs）损伤的保护作用，为临床应用PIO防治糖尿病血管病变提供实验依据。方法 培养HUVECs，随机分为5组：对照组，模型组及PIO低、中、高剂量（1、10、100μmol/L）组。MTT法检测细胞存活率，试剂盒检测细胞培养液中乳酸脱氢酶（lactate dehydrogen ase,LDH）活性及细胞内丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量和超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性，流式细胞仪检测细胞内活性氧（ractive oxygen species,ROS）水平，荧光定量PCR技术分析HUVECs中细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、血管细胞粘附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)mRNA表达。结果 100 mg/L glc-LDL处理细胞24 h导致了HUVECs明显损伤，而PIO干预逆转了这一过程。100μmol/L PIO使细胞存活率提高25%;10μmol/L和100μmol/L PIO使培养基中LDH活性分别降低18%和29%;100μmol/L PIO使细胞内ROS降低29%,MDA含量降低25%,SOD活性升高41%。此外，10μmol/L PIO使内皮细胞中VCAM-1 mRNA水平下调21%,100μmol/L PIO使内皮细胞中ICAM-1和VCAM-1 mRNA的表达分别下调34%和32%。结论 PIO通过提高细胞存活率，降低细胞膜通透性，减轻氧化应激和炎症反应，从而发挥保护血管内皮作用。

• 单位
  公共卫生学院; 山东第一医科大学; 基础医学院; 山东省医学科学院