摘要
目的:探讨利多卡因对膀胱癌细胞T24凋亡、迁移侵袭的影响及其机制。方法:分别通过流式细胞术、Transwell实验分析利多卡因(1.25、2.5及5 mg/ml)对T24细胞凋亡、迁移和侵袭的影响,以正常培养的T24细胞作为对照。实时定量聚合酶链反应分析DNA损伤检测点介质1反义RNA(MDC1-AS)表达量。分析过表达MDC1-AS对T24细胞凋亡、迁移和侵袭的影响,转染MDC1-AS过表达质粒(pcDNA-MDC1-AS)及其对照(pcDNA)、MDC1-AS小干扰RNA(si-MDC1-AS)及其对照(si-NC)至T24细胞,用含5 mg/ml利多卡因的培养液孵育转染si-NC、si-MDC1-AS的T24细胞2 h,分别记为利多卡因5 mg/ml+si-NC组、利多卡因5 mg/ml+si-MDC1-AS组。结果:与对照组比较,2.5、5 mg/ml的利多卡因干预后T24细胞凋亡率、Bax蛋白表达显著升高,Bcl-2蛋白表达量显著降低,迁移和侵袭细胞数显著减少,MDC1-AS表达量显著升高,上述差异均有统计学意义(P <0.05)。与pcDNA组比较,pcDNA-MDC1-AS组T24细胞中MDC1-AS表达量显著升高,细胞凋亡率、Bax蛋白表达量显著升高,迁移和侵袭细胞数、Bcl-2蛋白表达量显著降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。与利多卡因5 mg/ml+si-NC组比较,利多卡因5 mg/ml+si-MDC1-AS组T24细胞中MDC1-AS表达量显著降低,细胞凋亡率、Bax蛋白表达量显著降低,迁移和侵袭细胞数、Bcl-2蛋白表达量显著升高,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:利多卡因通过上调MDC1-AS表达从而抑制膀胱癌细胞T24迁移和侵袭,促进细胞凋亡。
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单位首都医科大学附属北京世纪坛医院