摘要

目的 评估在关节镜术中注射玻璃酸钠和复方倍他米松治疗肩袖损伤的临床疗效。方法 回顾性分析2017年4月—2020年8月41例行关节镜肩袖修补术患者的临床资料,其中23例注射组患者在关节镜中肩袖修补后立即于肩峰下间隙内注射玻璃酸钠和复方倍他米松,而18例对照组患者不注射。比较两组患者术后1周视觉模拟评分法(VAS)评分,术后8周VAS评分、Constant-Murley评分和美国肩肘外科协会评分(ASES)差异。结果 随访时间12~39个月,平均20.73个月。术后1周和8周,注射组VAS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后8周注射组Constant-Murley评分(87.04±8.29)分优于对照组(79.22±11.26)分,差异有统计学意义(t=2.560,P=0.010);术后8周注射组ASES评分(85.52±8.25)分优于对照组(77.33±9.81)分,差异有统计学意义(t=2.900,P=0.010)。结论 关节镜肩袖修补术中注射玻璃酸钠和复方倍他米松安全有效,有利于减轻肩关节术后疼痛并改善肩关节功能。

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