1例罕见AB3亚型的分子机制

作者：蔡斌; 王燕; 许德义; 贺云蕾; 俞露; 邓刚^*

来源：临床检验杂志, 2019, 37(03): 188-190.

DOI：10.13602/j.cnki.jcls.2019.03.06

• ABO血型
• AB3亚型
• ABO基因

目的探讨1例罕见AB3亚型的分子机制。方法对1例ABO血型正反定型不符患者的血型通过血清学鉴定、PCR-SSP、ABO基因直接测序、TA克隆单体型分析等方法分析其分子机制。结果该患者血型鉴定为比较少见的A102/B301亚型,该亚型是由于ABO基因第七外显子存在1054C/T杂合导致R352W氨基酸改变所致。结论 ABO基因存在1054C>T,该突变可能是导致B301亚型的分子遗传基础之一。关健词:

• 单位
  宁波市中心血站