塞来昔布治疗类风湿关节炎疗效与安全性分析

作者：张欣^*; 刘峰; 姬敏南阳医学高等专科学校第一附属医院胸外一科

来源：社区医学杂志, 2020, 18(06): 425-428.

DOI：10.19790/j.cnki.JCM.2020.06.11

• 塞来昔布
• 布洛芬
• 类风湿关节炎
• 类风湿因子
• 红细胞沉降率

目的非甾体抗炎药是治疗类风湿关节炎首选药物,但其效果差异较大,本研究分析类风湿关节炎患者采用塞来昔布治疗效果及其安全性。方法选取2017-04-01-2018-04-01南阳市中心医院收治的95例类风湿关节炎患者作为观察对象,根据组间基线资料均衡可比的原则分为观察组和对照组。两组均予以常规基础治疗,对照组47例在常规基础上加用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组48例在常规基础上加用塞来昔布治疗,治疗前后采用比浊法检测患者类风湿因子(rheumatoid factor,RF),采用魏氏法检测红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR),采用酶联免疫吸附法检测白介素-1(interleukin-1,IL-1)及IL-6水平,采用Ritchie关节指数评价患者关节疼痛程度。结果观察组总有效率为93.75%,高于对照组的72.34%,χ2=7.772,P<0.05。观察组Ritchie关节指数为9.03±1.09,低于对照组的16.97±2.04,t=23.729,P<0.05;晨僵时间为(58.93±4.36)min,低于对照组的(79.88±8.42)min,t=15.274,P<0.001;握力指数为29.09±8.76,高于对照组的23.19±5.97,t=3.828,P<0.001;RF为(72.07±10.38)KIU/L,低于对照组的(91.67±19.05)KIU/L,t=6.245,P<0.001;ESR为(23.66±1.05)mm/h,低于对照组的(29.69±4.02)mm/h,t=10.049,P<0.001;IL-1为(30.60±1.23)mg/L,低于对照组的(42.35±3.19)mg/L,t=23.780,P<0.001;IL-6为(17.04±1.39)mg/L,低于对照组的(25.19±3.42)mg/L,t=15.273,P<0.001。观察组不良反应发生率为6.25%,低于对照组的27.66%,χ2=7.772,P<0.05。结论塞来昔布能降低RA患者炎症因子及类风湿因子水平,减轻炎症损伤,有效改善患者关节症状及体征,不良反应轻。

• 单位
  南阳市中心医院