科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 评估基因治疗药物AAV5-脂蛋白脂酶变异体(GC304)在食蟹猴体内的毒性。方法 30只食蟹猴，分为溶媒对照组(静脉注射溶媒)、GC304低剂量组(3×1013 vg·kg-1)和高剂量组(1×1014 vg·kg-1)。试验期间，所有动物进行临床症状和注射部位观察，每周进行摄食量和体重测定。在给药前后不同时间点进行免疫原性检测(包含抗AAV5结合抗体、中和抗体及抗LPL结合抗体)、血液学、血清生化、血凝和尿生化检查，并同时进行T淋巴细胞分型、细胞因子、心电、血压、体温和眼科检查。给药后4周和6个月解剖，动物进行大体观察、脏器称重和组织病理学检查，同时进行GC304的生物分布研究及表达产物测定，并在不同时间点对血液中目的基因DNA进行检测。结果 受试物对食蟹猴临床症状、注射部位、体重、摄食量、眼睛各项指标、体温、血压、心电图、血凝、血清生化、T淋巴细胞分型、尿液、细胞因子、脏器重量等指标未见影响。高剂量组动物给药后4周血小板下降。与给予受试物相关的组织病理学改变为脾脏和腹股沟淋巴结生发中心活跃伴易染体巨噬细胞增多。低剂量和高剂量均可引起食蟹猴产生抗AAV5结合与中和抗体，给药后6个月2种抗体仍维持在较高的水平，但未见明显的剂量-效应关系。给予GC304后，未显著诱导食蟹猴产生抗LPL抗体。qPCR检测结果显示，受试物在食蟹猴外周血及脏器广泛分布和表达，但主要集中在肝脏。结论 食蟹猴单次静脉给予GC304，动物耐受性良好，未见明显毒性反应，且主要在肝脏中分布和表达，为该药物进入临床试验提供参考。
-
单位中国食品药品检定研究院
