摘要

目的:提高对自然杀伤(NK)细胞型大颗粒淋巴细胞白血病(NK-LGLL)的认识.方法:报告1例我院新近诊断的NK-LGLL的临床特征并结合文献进行复习讨论.结果:NK-LGLL为一少见疾病,临床以全身症状明显,肝、脾、淋巴结肿大多见.肿瘤细胞表现为CD3-、CD7+、CD16+、CD56+、CD4、CD8-,提示NK细胞来源.该病临床进展迅速,预后差.结论:该病少见,需结合临床、组织学检测、免疫

  • 单位
    华中科技大学同济医学院附属协和医院

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