基于网络药理学和分子对接技术探讨杜仲-续断治疗复发性流产作用机制

作者：杨琴; 李敏艳; 刘文娥

来源：湖南中医杂志, 2022, 38(03): 157-164.

DOI：10.16808/j.cnki.issn1003-7705.2022.03.039

• 复发性流产
• 杜仲
• 续断
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

目的：采用网络药理学和分子对接技术探讨杜仲-续断治疗复发性流产(RSA)的作用机制。方法：利用中药系统药理学数据库(TCMSP)检索杜仲-续断的活性成分和基因靶点。在GeneCards、OMIM和PharmGkb数据库收集RSA疾病靶点，在Cytoscape 3.7.2软件中构建活性成分-靶点网络，基于STRING数据构建杜仲-续断治疗RSA靶点高置信度互作网络，根据拓扑分析参数筛选杜仲-续断治疗RSA的核心靶点。使用AutoDock Vina软件对关键药物成分与核心靶点进行分子对接。对疾病与药物交集靶点进行GO生物学过程富集分析和KEGG通路注释分析。结果：通过筛选获得杜仲-续断治疗RSA有效活性成分26种，预测靶点119个，涉及11个核心靶点。GO富集分析显示杜仲-续断主要参与对脂多糖反应、细胞氧化应激、类固醇激素调节等生物过程，KEGG富集分析结果显示杜仲-续断药对与磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt/PKB)、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路等关系密切。结论：杜仲-续断治疗RSA的作用机制涉及多成分、多靶点和多通路，为进一步探究其药理作用及临床治疗提供理论基础。

• 单位
  湖南中医药大学; 湖南中医药大学第一附属医院