微小RNA-630对U251神经胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响

作者：钟曌; 孙世辉^*; 祝刚; 郭昊

来源：临床肿瘤学杂志, 2023, 28(04): 326-331.

• 神经胶质瘤
• 微小RNA-630
• 增殖
• 凋亡
• 20S蛋白酶体α1亚基

目的 探讨微小RNA-630(miR-630)对U251神经胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及其调控机制。方法 荧光定量PCR(qPCR)检测人脑胶质瘤组织和细胞的miR-630表达水平。采用脂质体转染法向U251细胞转染miR-630模拟物mimics(miR-630 mimics组)及阴性对照序列(miR-NC mimics组),另选取未转染细胞为空白对照(Control)组，经qPCR验证miR-630 mimics显著增强miR-630基因表达后进一步进行功能研究：CCK-8和Hoechst染色法检测细胞增殖变化，采用流式细胞术、qPCR和Western blot分别检测凋亡细胞百分率和凋亡基因表达，qPCR和双荧光素酶报告基因系统分别检测20S蛋白酶体α1亚基(PSMA1)的表达及其与miR-630靶向关系验证。结果 miR-630在胶质瘤组织和细胞表达下调。与Control组和miR-NC mimics组相比，miR-630 mimics组U251细胞增殖能力下降，细胞凋亡增加，抗凋亡基因Bcl-2表达降低，cleaved caspase-3表达增加。过表达miR-630显著降低PSMA1表达和荧光素酶活性，而对突变后PSMA1荧光素酶活性无影响。PSMA1在胶质瘤组织表达上调，且其表达与miR-630呈负相关。结论 过表达miR-630可能通过降低PSMA1表达来抑制U251神经胶质瘤细胞增殖并促进凋亡。

• 单位
  神经内科; 中国人民解放军空军军医大学