垂体后叶素药效成分纯化工艺过程控制研究

作者：薛洪宝; 常华兰; 梁丽丽; 张成陕; 宫文武

来源：中国生化药物杂志, 2017, (01): 55-59.

• 垂体后叶素
• 催产素
• 升压素
• 含量
• 高效液相色谱法 pituitrin
• oxytocin
• vasopressin
• content
• HPLC

目的建立符合药品生产企业检测标准要求,操作简捷易行、具有较高的可靠性、适合相关生产企业对该原料药质量过程控制的原料药垂体后叶素中药效成分含量的分析检测方法。方法采用反相高效液相色谱法:色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm);色谱柱Column(P/N 993967-902/5063-6600)填料色谱柱;柱温:25℃;检测器:紫外可见检测器,检测波长:220 nm;流速:1.2 m L/min;色谱分析流动相:流动相A:0.13 mol/L的磷酸二氢钠水溶液,流动相B:50%乙腈水溶液;进样量:20μL;洗脱方式为梯度洗脱。结果垂体后叶素中药效成分催产素、升压素含量采用本方法分析检测,操作简捷易行,可靠性好,精密度高。采用不同生物提取工艺方法A和B进行垂体后叶素注射液生产,所得产品中药效成分:催产素和升压素的含量略有差别,但浓度高低不同,其中工艺B所得浓度较高。结论本研究建立了医药生产企业分析检测中心快速有效测定垂体后叶素原料药中催产素和升压素含量的有效方法,并能为原料药垂体后叶素分离纯化进行过程控制。本研究为原料药垂体后叶素的生产及研发提供相关技术信息。

• 单位
  蚌埠医学院; 安徽宏业药业有限公司