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摘要
目的 探讨类黑色素（PDA）纳米的制备、物化表征及其与光热治疗（PTT）/光动力治疗（PDT）协同抗肿瘤效率。方法采用透射电镜（TEM），水合粒径分析及Zeta电位分析分析PDA纳米的形貌、粒径大小，利用近红外激发光（NIR）探究其光热及光动力性能。将卵巢癌细胞分别用全培（Control组）、单纯PDA、PDA+NIR(0.7 W/cm2与1.0 W/cm2)进行处理，进一步采用流式细胞术、细胞毒性试验（CCK-8）、Transwell实验与单侧皮下荷瘤模型评估类黑色素纳米的PTT/PDT协同抗肿瘤作用。结果 制备的PDA纳米为-20 mV及100 nm左右的圆球颗粒。在NIR(0.7 W/cm2与1.0 W/cm2)照射下其变化温度值（ΔT）分别约为15℃或30℃，同时可产生大量单线态氧，具有优良的PTT/PDT性能。流式细胞学结果表明：相比于空白组，PDA纳米不会引起卵巢癌细胞活性氧生成及线粒体膜电位变化，PDA联合NIR照射可诱导卵巢癌细胞内活性氧显著上升以及线粒体膜电位下降（P<0.001）；且相比较于低功率NIR(0.7 W/cm2)光照组，高功率NIR(1.0 W/cm2)处理的细胞活性氧水平更高、线粒体膜电位下降越显著（P<0.01）。CCK8实验表明：相比于空白组，PDA对肿瘤细胞无明显毒性，PDA联合NIR照射对卵巢癌细胞具有显著杀伤作用（P<0.001），且相比较于低功率NIR(0.7 W/cm2)光照组，高功率NIR(1.0 W/cm2)处理的细胞存活率越低（P<0.001）。Transwell实验表明：相比于空白组，PDA不能抑制卵巢癌细胞的侵袭迁移能力，PDA联合NIR照射能显著抑制卵巢癌细胞的侵袭迁移能力（P<0.001），且相比较于低功率NIR(0.7 W/cm2)光照组，高功率NIR(1.0 W/cm2)处理的卵巢癌细胞侵袭迁移数目越少（P<0.001）。小鼠单侧皮下荷瘤模型表明：相比于生理盐水组和单独的PDA组，PDA联合NIR照射能发挥显著的体内抗肿瘤作用（P<0.001）。结论 类黑色素联合近红外光照射具有良好的抗肿瘤效应，是卵巢癌治疗的一种潜在新方法。
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