摘要
目的探索一种更为理想的大鼠胰腺腺泡细胞分离方法。方法采用含有大豆胰蛋白酶抑制剂的NB8胶原酶溶液作为细胞分离液, 胰腺实质多点注射至膨胀, 将剪碎至2~4 mm的胰腺组织置于细胞分离液中消化3次, 每次15 min, 经过过滤、离心, 分离得到含有2~4个细胞簇的胰腺腺泡细胞。结果每只SD大鼠可获得(7.3±0.5)×107个细胞, 细胞活性率为(95±3)%, 纯度可达(97±1)%。结论本方法简便、高效, 且对细胞活力及功能影响较小, 是一种较为理想的大鼠胰腺腺泡细胞分离方法。
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单位中心实验室; 西安交通大学第二附属医院