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摘要
目的:对奥施康定联合阿帕替尼治疗的肝癌患者的生存质量进行评价。方法:按照随机数表法将84例肝癌患者分为对照组和研究组,每组42例。对照组实施阿帕替尼治疗,研究组加用奥施康定治疗。比较两组疗效和生活质量,分析不良反应情况。结果:研究组客观缓解率(ORR)(19.04%,8/42)略高于对照组,两组ORR比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组KPS评分改善比例(83.33%,35/42)显著高于对照组,下降比例(2.38%,1/42)低于对照组,两组生存质量比较差异显著(P<0.05)。研究组不良反应总发生率(9.52%,4/42)显著低于对照组(26.19%,11/42),两组比较差异显著(P<0.05)。结论:原发性肝癌给予奥施康定联合阿帕替尼治疗后,生存质量改善,不良反应减少。
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