UPLC-MS/MS法同时测定静灵口服液中8种有效成分的含量

作者：符丽; 王雅溶; 邹振庄; 黄波; 范庆; 崔国祯; 刘碧连; 罗威^*

来源：遵义医科大学学报, 2023, 46(12): 1204-1210.

DOI：10.14169/j.cnki.zunyixuebao.2023.0169

• 静灵口服液
• 质量控制
• 液质联用
• 含量测定

目的 建立液相色谱-串联质谱法同时测定静灵口服液中盐酸小檗碱、远志口山酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、盐酸黄柏碱、芒果苷、细叶远志皂苷、五味子醇甲和特女贞苷8种主要成分的1/4含量。方法 采用BEH C18色谱柱(2.1×50 mm, 1.7μm),流动相A为乙腈，流动相B为0.1%甲酸水溶液，柱温40℃,流速0.3 mL/min,梯度洗脱。质谱条件为电喷雾(ESI)离子源，正、负离子多反应离子监测(MRM)用于定量分析。结果 盐酸小檗碱、远志口山酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、盐酸黄柏碱、芒果苷、细叶远志皂苷、五味子醇甲和特女贞苷分别在0.05～10、0.02～1、0.02～1、0.02～1、0.001～1、0.01～1、0.02～1、0.02～1μg/mL线性关系良好，平均加样回收率在98.4%～103.2%范围内，RSD≤4.34%。6批样品中上述8种成分的含量依次为22.39～29.43、2.75～8.85、7.58～9.58、10.08～20.11、0.09～0.61、9.31～11.71、0.55～5.39、6.45～28.08μg/mL。结论 该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高，具有良好的重复性和准确性，可以为静灵口服液的质量控制提供重要参考。

• 单位
  遵义医科大学; 遵义医科大学第五附属（珠海）医院; 生物工程学院