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摘要
目的检测长链非编码RNA Lnc-DQ在肝癌组织中的表达,探讨其对肝癌SMMC7721细胞干性特征的影响。方法采用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-q PCR）检测Lnc-DQ在30例肝癌组织和癌旁组织中的表达;sh RNA干扰下调Lnc-DQ在SMMC7721细胞中的表达,克隆形成和成球培养实验观察其对SMMC7721肿瘤干细胞特征的影响;流式细胞仪检测CD133+细胞亚群的比例。结果 Lnc-DQ在肝癌组织中的相对表达显著高于癌旁组织（3.24±0.34 vs1.81±0.17）,差异具有统计学意义（P<0.05）。sh RNA转染可显著下调Lnc-DQ在SMMC7721细胞中的表达（P<0.05）。实验组细胞（sh-Lnc-DQ）克隆形成数为43.62±5.35,较对照组（sh-NC）显著减少（94.31±5.07）,差异具有统计学意义（P<0.05）。成球培养实验显示sh-Lnc-DQ可显著抑制SMMC7721细胞的成球能力（P<0.05）。实验组细胞CD133+细胞比例显著低于对照组织（2.32%±0.25%vs 9.24%±0.69%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 Lnc-DQ在肝癌中高表达,下调Lnc-DQ的表达能够抑制肝癌SMMC7721细胞的干性功能。
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