基于高选择性碳正离子串联环化反应的Drimane环系合成

作者：冯翔宇; 杨刚; 韩丛丛; 康亮亮; 曹盼盼; 彭碧; 何述钟^*

来源：化学试剂, 2020, 42(05): 601-607.

DOI：10.13822/j.cnki.hxsj.2020007374

• Drimane骨架
• 碳正离子串联环化
• 高立体选择性
• 高区域选择性

Drimane型混源倍半萜是一类具有多种生物活性的重要天然产物。分别以(2E,6E)-金合欢醇和(2Z,6E)-金合欢醇为原料,经酯化、环氧化、碳正离子串联环化3步反应高选择性地构建出8-hydroxydrimane骨架和具有环内双键的Drimane骨架,并经区域选择性消除后得到具有环外双键的Drimane骨架,其结构经1HNMR、13CNMR、COSY、NOESY和MS确证。为具有Drimane骨架的天然产物全合成提供了一种高选择性的合成方法。

• 单位
  贵州大学