多重PCR方法快速鉴别猪伪狂犬疫苗毒和野毒

作者：蔺芳; 尹双辉; 尚佑军; 刘艳红; 刘湘涛; 胡永浩

来源：安徽农业科学, 2009, (13): 5889-5891.

DOI：10.13989/j.cnki.0517-6611.2009.13.127

• 伪狂犬病病毒
• 多重PCR
• 鉴别诊断 Pseudorabies virus
• Multi-PCR
• Differentiation

根据Genbank中PRV的gB、gE、TK基因序列设计并合成引物,对样品中PRVDNA进行多重PCR扩增及反应条件优化,得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为427 bp(gB)、298 bp(gE)和208 bp(TK)。用这3对引物对四种伪狂犬疫苗样品DNA进行多次多重PCR扩增,其中1种疫苗得到与设计相符的1条特异性条带,其余为2条。该结果表明,此检测方法敏感度较高,适用于科学研究、临床诊断以及流行病学调查,对根除伪狂犬病具有重要意义。

• 单位
  甘肃农业大学; 中国农业科学院兰州兽医研究所; 农业部; 家畜疫病病原生物学国家重点实验室