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摘要
目的:基于生脉散中的化学成分寻找具有JAK1抑制活性的化合物。方法:通过ARACNe方法构建心血管特异的转录调控网络。通过VIPER方法预测生脉散处理2 h后,大鼠心肌组织蛋白活性改变。通过TCMSP数据库构建生脉散化合物数据库,并进行ADME评估。通过基于结构的虚拟筛选方法,挖掘生脉散化合物数据库中的JAK1活性化合物。并通过JAK1试剂盒以及细胞热迁移方法对化合物的JAK1抑制能力进行评估。结果:通过虚拟筛选的方法筛选出4个与JAK1蛋白结合良好的化合物,其中化合物B1的JAK1抑制活性最为显著。结论:挖掘新的JAK1苗头化合物,有助于更近一步解析生脉散治疗心血管疾病的作用机制。
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单位咸阳职业技术学院; 陕西省咸阳市中心医院
