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摘要
abrocitinib是一种选择性小分子Janus激酶(JAK)1抑制剂，于2022年1月14日经美国FDA批准上市，用于难治性、中重度特应性皮炎成人患者。它是全球第三款获准治疗特应性皮炎的口服JAK抑制剂，略晚于因塞特公司开发的baricitinib以及艾伯维公司开发的upadacitinib。虽然美国FDA药品标签中包含了一个针对JAK抑制剂的黑框警告，但临床试验表明，abrocitinib具有可控的耐受性和长期安全性。本文对该药物的作用机制、用法用量、药动学、临床研究、安全性评价等进行介绍。
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