摘要

探讨藏药秦艽花体外抗肿瘤作用,为藏药开发利用提供科学依据。以秦艽花黄酮为材料,小鼠S180、Hepa1-6、L1210、B16-F10、SP2/0瘤细胞株为研究对象,Cell counting kit-8(CCK-8)法、AO/EB、Annexin V/PI结合流式细胞术为研究手段,细胞生长抑制率、细胞凋亡形态和凋亡率为检测指标,研究藏药秦艽花黄酮体外抗肿瘤作用。CCK-8法结合AO/EB结果表明,小鼠SP2/0瘤细胞为秦艽花黄酮敏感瘤细胞;Annexin V/PI双染法结合流式细胞术结果表明,250μg/mL~750μg/mL秦艽花黄酮对SP2/0瘤细胞的早期凋亡率无明显差异,但晚期凋亡率均显著高于氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)和1000μg/mL的黄酮浓度;750μg/mL黄酮浓度的晚期凋亡率为42.54%,总细胞凋亡或死细胞率为58.27%。研究结果表明,秦艽花黄酮(750μg/mL)通过诱导SP2/0瘤细胞晚期凋亡达到接近阳性药物5-FU的诱导凋亡作用。

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