二盐酸沙丙蝶呤速释片的制备及体内外评价

作者：冯中; 贾俊伟; 张贵民^*; 燕继永; 侯培磊

来源：中国医药工业杂志, 2019, 50(08): 883-889.

DOI：10.16522/j.cnki.cjph.2019.08.010

• 二盐酸沙丙蝶呤
• 速释片
• 处方优化
• 体外溶出
• 药动学

在对原研制剂Kuvan处方分析的基础上,以片剂崩解时间和溶出度为评价指标,采用Box-Behnken法优化筛选出二盐酸沙丙蝶呤速释片中主要辅料甘露醇、维生素C和交联聚维酮的最佳配比;并通过单因素试验法确定压片前干颗粒粒径。最终得到的优化处方中甘露醇用量45.70%,维生素C用量9.06%,交联聚维酮用量4%;采用干法制粒得到粒径主要分布在150μm的干颗粒后压片制备了3批自制速释片。试验表明,3批制品的平均崩解时间为(35.7±5.0)s,10 min溶出率为(96.0±1.5)%。进一步考察了该自制速释片与Kuvan在Beagle犬体内的药动学特征。建立了LC-MS法测定血浆中二盐酸沙丙蝶呤的浓度。体内试验表明,自制片和Kuvan的cmax为(96.20±13.10)和(102.28±7.42)ng/ml,tmax为(2.21±1.60)和(2.17±0.41)h;自制片AUC0→t、AUC0→∞、cmax的90%置信区间均在原研制剂相应参数的80%～125%范围内。自制片的口服相对生物利用度为(92.0±8.5)%。

• 单位
  鲁南制药集团股份有限公司