摘要
目的构建gp350与C3d融合基因表达载体,并在体外进行表达和鉴定。方法以pGEX-gp350为模板,经PCR获得长846bp的gp350胞外段(25-870),将该扩增片段插入pSG.SS.C3d3.YL载体,构建pSG.SS.gp350.C3d3.YL表达质粒。经限制性内切酶鉴定和DNA序列测定证实后,将该质粒转染Hela细胞,检测其体外表达。结果免疫细胞化学分析结果表明转染细胞有目的分子的表达。结论构建的重组载体可在真核细胞内正确表达,这为基于gp350的鼻咽癌预防性疫苗下一步的动物实验奠定了基础。
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单位第三军医大学新桥医院