摘要

补体系统在对抗微生物感染和介导细胞凋亡的过程中起着重要的作用。近些年来,研究人员发现补体系统的激活可能直接或间接参与了慢性炎症疾病的纤维化结局。补体系统有三条激活途径,最终均形成膜攻击复合物C5b-9,溶解细胞。C3和C5是这三条途径的关键成分,在纤维化的发生发展中起到了重要作用。本综述将讨论补体C3及C5在肝脏、胰腺、肺、肾脏等器官组织纤维化发病机制中的潜在作用。