《雄激素受体和PARP协同抑制作为前列腺癌新治疗模式的现况与进展》评论

作者：盛锡楠^*

来源：泌尿外科杂志(电子版), 2023, 15(03): 10-17.

DOI：10.20020/j.CNKI.1674-7410.2023.03.02

• 合成致死
• 新型疗法
• 转移性前列腺癌
• 晚期前列腺癌
• 转移性去势抵抗性前列腺癌

<正>点评RAO等[1]以综述形式对新型抗雄激素(novel antiandrogens,NHA)和多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly (ADP-ribose) polymerase,PARP]抑制剂(PARP inhibitor,PARPi)在前列腺癌领域探索的过去、现在和未来进行了论述。转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC)有高度分子异质性,单纯靶向雄激素受体(androgen-receptor,AR)通路的治疗终会出现耐药性[2]。临床有研究表明,NHA可通过诱发同源重组修复(homologous recombination repair,

• 单位
  北京市肿瘤防治研究所; 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室