FSH诱导c-Myc 在鸡小黄卵泡颗粒细胞上的表达

作者：刘小凡; 谢晓磊; 吴咏梅; 陆应林; 虞德兵

来源：南京农业大学学报, 2022, 1-11.

• 鸡
• c-Myc基因
• FSH
• 卵泡

[目的]本试验旨在研究c-Myc在鸡卵泡上的表达及FSH对c-Myc的诱导作用，为明确c-Myc在鸡卵泡发育过程中的相关机制提供理论基础。[方法]体外分离鸡小白卵泡（SWF）、大白卵泡（LWF）、小黄卵泡（SYF）、F4和F1卵泡颗粒层和膜层，检测c-Myc mRNA和蛋白的表达；应用FSH（50 ng/mL）处理小黄卵泡36 h，测量卵泡颗粒层的厚度和密度，检测颗粒层和膜层c-Myc、标记基因和周期相关基因表达；体外培养小黄卵泡颗粒细胞，敲减c-Myc 24 h后加入FSH（50 ng/mL）处理24 h，检测c-Myc 表达。[结果] c-Myc mRNA在等级前卵泡的颗粒层和膜层的表达量都显著高于排卵前卵泡，卵泡的颗粒层和膜层上都有c-Myc蛋白表达。与对照组相比，FSH增加了小黄卵泡颗粒层厚度约25.5%（P＜0.05），密度约27.8%（P＜0.01）。在小黄卵泡颗粒层上，FSH降低了c-Myc和类固醇激素合成急性调节蛋白（StAR）mRNA的表达水平（P＜0.05），提高了细胞增殖抗原（PCNA）和周期蛋白D2（CCND2）mRNA的表达水平（P＜0.01）；在卵泡膜层上，FSH提高了c-Myc和PCNA mRNA的表达水平（P＜0.05），极显著提高了CCND2和StAR mRNA的表达量水平（P＜0.01）。FSH能提高c-Myc敲减后颗粒细胞c-Myc mRNA的表达水平（P＜0.05）。[结论]FSH能诱导c-Myc在鸡颗粒细胞中的表达，且猜测c-Myc与体外培养的鸡小黄卵泡颗粒细胞的终端分化有关。

• 单位
  南京农业大学; 动物科技学院