病例报道:克鲁宗综合征1例

作者：王静; 颜青; 何俊平; 邱德智; 王刚^*

来源：组织工程与重建外科, 2020, 16(01): 62-64.

• 克鲁宗综合征
• 父系遗传
• 颅面部畸形

报道1例父系遗传的克鲁宗综合征。患儿,女性,4岁,临床表现为颅缝早闭、中面部发育不良、颅内压增高、反颌及突眼畸形,依据其临床资料及影像学表现,诊断为克鲁宗综合征颅面型。于全麻下行颅面重建术,术后患儿头颅外观较前明显改善,突眼好转,眼睑可闭合,视力改善。

• 单位
  南京医科大学附属南京儿童医院