利塞膦酸钠胶囊防治绝经后骨质疏松症的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究

作者：周日; 袁志; 刘建; 施宇翔; 王养维; 王长江; 王国新; 蔡辉; 郭郡浩; 黄立新; 沈忆新

来源：中国骨质疏松杂志, 2010, (03): 173-176+160.

• 利塞膦酸钠
• 骨质疏松
• 骨密度 Risedronate sodium
• Osteoporosis
• Bone mineral density

目的评价利塞膦酸钠胶囊防治绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)的疗效及安全性。方法240名受试者随机等分入利塞膦酸钠组(A组)和安慰剂组(B组)。A组给予利塞膦酸钠胶囊 碳酸钙D3咀嚼片,B组给予安慰剂 碳酸钙D3咀嚼片,整个试验疗程为12个月。在治疗前、用药后6月末及12月末随访,通过对腰椎2～4骨密度(bone mineral density,BMD)、髋部BMD的测量及骨代谢生化指标:血骨钙素(osteocalcin,OCN)和尿Ⅰ型胶原氨基末端肽/肌酐(urine cross-linked N-telopeptide of collage...

• 单位
  中国人民解放军东部战区总医院; 南京医科大学第一附属医院; 安徽医科大学第一附属医院; 苏州大学附属第二医院; 西京医院; 陕西省人民医院; 苏州大学附属第一医院; 第四军医大学