木榄CaM基因的克隆及序列分析

作者：庞俊峰; 于卓; 张占路; 房永雨; 唐益雄; 吴燕民

来源：生物技术通报, 2010, (12): 126-131.

DOI：10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2010.12.013

• 木榄
• 钙调蛋白
• 基因克隆
• 生物信息学
• 载体构建 Bruguiera gymnorrhiza CaM Clone Bioinformatics Vector construction

以深圳红树自然保护区的木榄为材料,根据GenBank上已公布的钙调蛋白氨基酸保守区的碱基序列设计引物,RT-PCR扩增木榄CaM序列,获得cDNA全长735bp,命名为BgCaM(GenBank登录号:GU722140)。生物信息学分析表明,BgCaM与拟南芥、花生、大麦、榉木及甘薯等植物钙调蛋白氨基酸保守区具有较高同源性。BgCaM基因完整开放阅读框为450bp,编码149个氨基酸,预测蛋白等电点为4.11,分子量为16.8kD。分析基因序列和相应酶切位点,将扩增获得的BgCaM基因完整开放阅读框与中间表达载体相应酶切产物进行连接,构建植物表达载体pC13rd29A-BgCaM,为BgCaM...

• 单位
  深圳市农科集团公司; 中国农业科学院生物技术研究所; 内蒙古农业大学