摘要
目的克隆细粒棘球绦虫蛋白激酶B AKT2(Echinococcus granulosus AKT2,EgAKT2)基因并分析其序列及其蛋白的生物信息。方法以细粒棘球蚴为对象,利用RT-PCR技术克隆获得EgAKT2基因序列并结合生物信息学方法对其蛋白质序列的跨膜区、亚细胞定位、亲水性、潜在信号肽剪切位点、ATP结合位点、磷酸化位点,及其编码蛋白的二级结构、三级结构等生物信息进行分析,并进行多序列分析和同源性比较。结果克隆获得EgAKT2基因序列全长为1 896 bp,编码610个氨基酸。氨基酸序列分析该基因编码蛋白为亲水性蛋白,相对分子质量为69.635 64×103,理论等电点为5.80,无信号肽序列和跨膜区;该蛋白主要定位在细胞质和细胞核,预测含有11个磷酸化位点,19个ATP结合位点,具有PKC激酶和PH结构域,二级结构以无规则卷曲为主,三级结构显示EgAKT2结构域区构成弯曲状螺旋结构。多序列比对分析,EgAKT2氨基酸序列与多房棘球绦虫的同源性为92%,进化树显示EgAKT2与人、黑猩猩的AKT2不在同一条分支。结论预测EgAKT2蛋白与多房棘球绦虫高度同源。该蛋白含有PKC激酶和PH结构域,可能参与调节细粒棘球绦虫能量代谢过程。
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单位公共卫生学院; 新疆医科大学; 新疆医科大学第一附属医院