新型斑蝥素类似物LB1协同阿霉素杀伤肝癌细胞的实验研究

作者：王得春; 谭旭; 张二龙; 王曙光; 史春梦

来源：第三军医大学学报, 2012, (06): 522-525.

DOI：10.16016/j.1000-5404.2012.06.030

• 斑蛰素衍生物
• PP2A抑制剂
• LB1
• 阿霉素
• HepG2细胞 cantharidin derivative
• PP2A inhibitor
• LB1
• Doxorubicin
• HepG2 cells

目的通过水溶性化学小分子蛋白磷酸酶2A抑制剂LB1与阿霉素(doxorubicin,DOX)联合应用,研究其在肝癌化疗过程中的协同作用。方法体外细胞活性分析检测不同剂量LB1对HepG2细胞活性影响及其与阿霉素(DOX)的协同杀伤效应;通过裸鼠体内荷瘤模型以及组织化学分析,进一步观察LB1对肿瘤生长影响以及在体与阿霉素的协同化疗作用。结果 LB1对HepG2细胞生长与作用剂量相关,低剂量时可促进其生长,高剂量时则促进其凋亡,而且在联合阿霉素后,可显著提高对HepG2肿瘤细胞的杀伤作用;体内实验也发现,单纯给予阿霉素抑瘤率为57%,而LB1联合应用后,抑瘤率可达77%,显著提高了阿霉素对肿瘤的杀...

• 单位
  中国人民解放军陆军军医大学