葛根素预处理对心肌梗死模型大鼠HMGB1的表达及心肌细胞凋亡的影响

作者：陈丰; 陈志清; 钟桂玲; 王贺; 朱继金^*

来源：广西医科大学学报, 2020, 37(08): 1404-1409.

DOI：10.16190/j.cnki.45-1211/r.2020.08.003

• 葛根素
• 心肌梗死
• HMGB1
• 凋亡

目的:探讨葛根素预处理对大鼠心肌梗死(MI)模型中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的表达、心肌细胞凋亡和心功能的影响。方法:将30只SD大鼠随机分为假手术组、MI组、MI+葛根素组,每组10只。通过结扎冠状动脉左前降支建立大鼠MI模型,MI+葛根素组在MI造模前通过腹腔注射给予葛根素120 mg/kg·d-1,连续7 d,1次/d。分别应用超声心动图、TUNEL染色及Western blotting检测各组大鼠心功能、心肌细胞凋亡率及HMGB1、cleaved caspase-3、Bcl-2和Bax的蛋白表达水平。结果:与假手术组比较,MI组大鼠左心室射血分数(LVEF)及左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低(P<0.05),而左心室舒张末期内径(LVEDd)及左心室收缩末期内径(LVESd)明显增加(P<0.05);心肌细胞凋亡率显著增加(P<0.05);心肌组织HMGB1、cleaved caspase-3及Bax蛋白表达显著升高(P<0.05),而Bcl-2蛋白表达显著下降(P<0.05)。与MI组比较,MI+葛根素组大鼠LVEF及LVFS明显升高(P<0.05),而LVEDd及LVESd明显减少(P<0.05);心肌细胞凋亡率显著降低(P<0.05);心肌组织HMGB1、cleaved caspase-3及Bax蛋白表达显著下降(P<0.05),Bcl-2蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论:葛根素预处理可明显抑制MI后心肌细胞凋亡,从而改善心功能不全和心肌损伤,其机制可能是通过抑制HMGB1和下调cleaved caspase-3及Bax表达,上调Bcl-2蛋白表达来实现。

• 单位
  广西医科大学第一附属医院