摘要
<正>肺动脉高压是由多种原因导致肺血管结构和功能异常,进而引起肺循环压力增高的一组异质性疾病。其病因复杂,分类繁多,若不及时正确诊治则会导致右心衰竭,预后较差[1]。近年来,肺动脉高压的发病机制、病理生理学特征、疾病分类、诊断流程及治疗等方面的研究都取得了极大进步,国际
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单位北京协和医学院; 中国医学科学院北京协和医院
<正>肺动脉高压是由多种原因导致肺血管结构和功能异常,进而引起肺循环压力增高的一组异质性疾病。其病因复杂,分类繁多,若不及时正确诊治则会导致右心衰竭,预后较差[1]。近年来,肺动脉高压的发病机制、病理生理学特征、疾病分类、诊断流程及治疗等方面的研究都取得了极大进步,国际