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摘要
目的探讨MiR-622对人结直肠腺癌细胞HT-29增殖的影响及其可能的作用机制。方法将培养的人结直肠腺癌HT-29细胞分为三组,空白组、瞬时转染MiR-622模拟物组、瞬时转染MiR-622模拟物阴性对照组,瞬时转染后0、12、24、36、48 h,Q-PCR法分别检测各组细胞MiR-622表达水平,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法分别检测各组细胞的增殖程度,瞬时转染后24 h,蛋白免疫印迹检测各组细胞k-Ras、p-Mek、p-Erk蛋白的表达水平。结果与空白组比较,模拟物阴性对照组MiR-622表达水平无明显变化(P>0.05),模拟物组Mi R-622表达水平在12、24、36、48 h均...
