龙胆苦苷对人结肠癌HCT116细胞增殖、凋亡的影响

作者：宋帅; 张鑫平; 杨鋆^*

来源：临床和实验医学杂志, 2022, 21(14): 1473-1477.

• 结肠癌
• 龙胆苦苷
• HCT116细胞
• 细胞凋亡

目的 研究龙胆苦苷对人结肠癌细胞HCT116增殖、凋亡的影响，并初步探讨其可能作用机制。方法体外培养人结肠癌HCT116细胞，采用不同浓度的龙胆苦苷（0、12.5、25、50 mg/L）作用于细胞，并同时应用5-氟尿嘧啶作用于相同的细胞，对比不同处理方法对细胞生长的抑制及对细胞形态及凋亡的影响，并检测不同浓度龙胆苦苷对细胞凋亡相关基因Caspase-3、Bax、Bcl-2表达水平的影响。结果 与阴性对照组相比，5-氟尿嘧啶组和龙胆苦苷组均显著能够抑制HCT116细胞增殖，且龙胆苦苷组对HCT116细胞的抑制增殖作用呈剂量和时间依赖性，差异有统计学意义（P<0.05）。5-FU组凋亡细胞百分率最高，其次是龙胆苦苷50、25、12.5 mg/L组，与阴性对照组比较，龙胆苦苷组（50、25、12.5 mg/L）细胞凋亡率显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。与阴性对照组比较，龙胆苦苷（12.5、25、50 mg/L）组Bax、Caspase-3 mRNA表达水平显著升高，而Bcl-2 mRNA表达在25、50 mg/L龙胆苦苷处理后明显降低，差异均有统计学意义（P<0.05）。与阴性对照组比较，龙胆苦苷（12.5、25、50 mg/L）组促凋亡蛋白Bax、Caspase-3的表达水平明显上调，而抑凋亡蛋白Bcl-2的表达明显下调，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 龙胆苦苷可抑制HCT116细胞增殖并促进细胞凋亡，且对肿瘤细胞的抑制增殖作用呈剂量和时间依赖性，可能与激活Bax表达、抑制Bcl-2表达进而活化Caspase-3信号通路有关。

• 单位
  首都医科大学附属北京友谊医院